陳慶賢，陳海等 通過(guò)進(jìn)行胃癌根治術(shù)的胃癌患者的146例，采用信封法將患者均分為對(duì)照組和觀察組。流式細(xì)胞儀檢測(cè)患者治療前后外周血CD4*和CD8*T淋巴細(xì)胞的比例變化來(lái)觀察黃芪顆粒對(duì)胃癌根治術(shù)后化療患者的免疫增強(qiáng)作用以及生活質(zhì)量的影響，并使用卡氏生活質(zhì)量評(píng)分（KPS）評(píng)估患者化療前后的生活質(zhì)量。結(jié)果顯示：觀察組CD4*/CD8*比值顯著高于對(duì)照組（P<0.05),CD8*T淋巴細(xì)胞比例顯著低于對(duì)照組（P<0.05），表明黃芪顆粒可以增強(qiáng)胃癌根治術(shù)后化療患者的免疫功能，提高患者的臨床療效，并顯著改善患者的生活質(zhì)量，而這也是治瘤的一個(gè)重要方面。

3,  黃芪抵制腫瘤細(xì)胞增殖            

抑制腫瘤細(xì)胞增殖在腫瘤治療中占有非常重要的地位，其相關(guān)蛋白主要有細(xì)胞周期蛋白（Cyclin Ayclin B. Cyclin D  Cyclin  E)及P21基因等。李超研究黃芪多糖對(duì)人紅白血病K562細(xì)胞增殖和凋亡的影響及其作用機(jī)制，用RT-PCR和Westernblot 等方法檢測(cè)黃芪多糖對(duì)細(xì)胞周期蛋白（Cyclin Ayclin B. Cyclin D  Cyclin  E)及P21基因在mRNA和蛋白水平的表達(dá)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)cyclin  B 和Cyclin E  在mRNA 水平和蛋白水平的表達(dá)均顯著降低，p21基因表達(dá)升高，而cyclin A表達(dá)無(wú)顯著性差異，推測(cè)黃芪多糖可能是通過(guò)下調(diào)Cyclin B ,Cyclin E的表達(dá)以及上調(diào)P21的表達(dá)而抑制K562細(xì)胞的增殖，且該作用可能與Cylin A沒(méi)有明顯關(guān)系。當(dāng)然，這方面還需要進(jìn)一步努力。

4， 黃芪誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞死亡

在這方面，黃芪主要是有以下幾個(gè)方面的作用

（一）阻滯腫瘤細(xì)胞增殖周期

     黃芪能夠阻滯腫瘤細(xì)胞增殖周期，誘導(dǎo)其凋亡。大量研究發(fā)現(xiàn)黃芪多糖能使S期肝癌HepG2細(xì)胞數(shù)目減少，促進(jìn)細(xì)胞分化為GO-G2-M期，阻滯腫瘤細(xì)胞增殖周期，誘使其凋亡。Auyeung等的研究表明黃芪皂苷能夠通過(guò)調(diào)控ERK相關(guān)的NF-KB信號(hào)通路來(lái)促進(jìn)肝癌Hep G2細(xì)胞的凋亡。

（二）影響細(xì)胞凋亡信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑

 Caspases的活化是目前世界上公認(rèn)的誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的共同通路，它們通過(guò)一系列的酶解反應(yīng)致細(xì)胞的DNA修復(fù)功能喪失，間接促使細(xì)胞凋亡。如果分別用分光光度和熒光定量PCR法檢測(cè)經(jīng)山奈酚，鶴草酚B作用24小時(shí)的MGC-803細(xì)胞中Caspase-9，抑制端粒梅活性以促進(jìn)細(xì)胞凋亡，且作用強(qiáng)度為山奈酚+鶴草酚B>山奈酚>鶴草酚B.

（三）調(diào)控癌基因和抑癌基因的表達(dá)

       在線粒體途徑中，Bcl-2家族蛋白通過(guò)改變線粒體膜的通透性而調(diào)節(jié)細(xì)胞色素C放，從而調(diào)控細(xì)胞凋亡過(guò)程。Bax,,,Bcl-2同屬于Bcl-2超家族成員，是細(xì)胞凋亡途徑中一組重要的調(diào)節(jié)基因，在正常機(jī)體中兩者處于平衡狀態(tài)，如果凋亡抑制蛋白Bcl-2表達(dá)的減少以及凋亡促進(jìn)蛋白Bax表達(dá)增加均分導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞凋亡。這里分為兩部分完成：              

5， 黃芪抑制腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移

（一）黃芪抑制金屬蛋白酶  

基質(zhì)金屬蛋白酶（MMPS）幾乎能降解所有細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）成分是與腫瘤侵襲，轉(zhuǎn)移關(guān)系最密切的酶。抑制MMPS活性就能夠在很大程度上抑制腫瘤細(xì)胞的侵襲轉(zhuǎn)移。有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)黃芪皂苷能夠在S期和G2/M期抑制腫瘤細(xì)胞的增殖，并能夠抑制P21的表達(dá)和周期蛋白依賴性激酶的活性，因此得出結(jié)論，黃芪皂苷在癌癥治療上是作為一種有效的化療藥物，同時(shí)可作為輔助藥物運(yùn)用于傳統(tǒng)化療過(guò)程中，和其他化療藥物聯(lián)合治療，還有學(xué)者在研究APS對(duì)人胃癌細(xì)胞SGC-7901移植瘤的抑制作用時(shí)發(fā)現(xiàn)，從病理學(xué)結(jié)果來(lái)看，給予APS的胃癌細(xì)胞瘤結(jié)體積明顯縮小，而且出現(xiàn)了細(xì)胞的大面積死亡的現(xiàn)象。

（二）抑制血管生成   

腫瘤血管生成在腫瘤從良性向惡性的轉(zhuǎn)變、癌細(xì)胞進(jìn)入血液循環(huán)、轉(zhuǎn)移灶的發(fā)展和破裂中起著重要作用，涉及腫瘤從形成到轉(zhuǎn)移的全過(guò)程。而黃芪甲苷能通過(guò)降低血管平滑肌的收縮力，減輕心臟后負(fù)荷，延緩左心室重塑，改善心功能，從而保護(hù)心臟。